開発者／機関：西野仁輔先生、濱田博司先生開発年：1999129系のES細胞E14を使用しTargeting を行い、キメラマウス作製後、B6と交配し、B6/129系統として維持 Gfra3は神経栄養因子Arteminのレセプターのサブユニット。ホモ変異体で上頸神経節(SCG)の形成異常を示す。神経系の発生研究に有用。 C（3〜6か月） 国立大学法人大阪大学 Hiroshi HAMADA Osaka Univ. true Developmental Biology Research Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr02214'>Genotyping protocol -PCR-</a> 開発者／機関：西野仁輔先生、濱田博司先生 開発年：1999 129系のES細胞E14を使用しTargeting を行い、キメラマウス作製後、B6と交配し、B6/129系統として維持 濱田　博司 行動の異常がある 形態の異常・奇形がある Neurobiology Research SV40 early genes promoter, HSV tk promoter, E. coli neo, SV40 Ter polyA addition signal C (3-6 months) Gfra3 KO Gfra3 KO In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Neuron, 23, 725-736 (1999). RBRC02214 行動の異常がある形態の異常・奇形がある 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって譲渡者の指定する文献を引用する。Neuron, 23, 725-736 (1999). B6;129P2-Gfra3<tm1Hmd> B6;129P2-Gfra3<tm1Hmd>